Laporan Percobaan -08 "Kromatografi Lapis Tipis dan Kolom "

VII. Data Pengamatan

      7.1 Kromatografi Lapis tipis

NO.	PERLAKUAN	HASIL PENGAMATAN
1.	Disiapkan plat TLC
2.	Disiapkan sampal yang adan diuji dengan diekstrak dengan metanol. a.       Buah naga b.      Bayam c.       Nanas d.      Kembang kertas e.       Semangka f.       Wortel g.      Pepaya h.      Kentang i.        Tomat j.        Kembang sepatu	Didapatkan hasil yaitu : a.       Larutan berwarna merah keunguan b.      Larutan berwarna hijau c.       Larutan berwarna kuning d.      Larutan berwarna merah pudar e.       Larutan berwarna merah jernih f.       Larutan berwarna oren g.      Larutan berwarna oren h.      Larutan berwarna hitam i.        Larutan berwarna oren pudar j.        Larutan berwarna merah
3.	Sampel yang telah diekstraksi ditotolkan ke plat TLC kemudian plat dimasukkan kedalam chamber yang berisi eluen (n-heksana : etil asetat = 2 ml : 1 ml). Diukur noda yang bergerak a.       Buah naga b.      Bayam c.       Nanas d.      Kembang kertas e.       Semangka f.       Wortel g.      Pepaya h.      Kentang i.        Tomat j.        Kembang sepatu	Didapatkan jarak yang ditempuh noda dan pelarut, yaitu : a.       Noda bergerak dengan jarak noda 3,9 cm dan jarak pelarut 4,8 cm b.      Jarak noda 0,3 cm dan jarak pelarut 4,8 cm c.       Jarak noda 3,8 cm dan jarak pelarut 4,8 cm d.      Jarak noda 2,5 cm dan jarak pelarut 4,8 cm e.       Jarak noda 3,7 cm dan jarak pelarut 4,5 cm f.       Jarak noda 3,9 cm dan jarak pelarut 4,5 cm g.      Jarak noda 3,8 cm dan jarak pelarut 4,5 cm h.      Jarak noda 0 cm dan jarak pelarut 4,5 cm i.        Jarak noda 4,1 cm dan jarak pelarut 4,7 cm j.        Jarak noda 4 cm dan jarak pelarut 4,7 cm

      

7.2 Kromatografi Kolom

NO.	PERLAKUAN	HASIL PENGAMATAN
1.	Disiapkan kolom kromatografi dengan sebuah pipet tetes lalu disumbat ujung bawahnya dengan kapas dan dialiri dengan n-heksana	Kolom menjadi bersih dan ketika dialiri dengan n-heksan larutannya turun dan sisa kapas yang menempel di dinding kolom menjadi turun.
2.	Dibuat silika gel dengan mencampurkan n-heksana dengan silika gel	Larn menjadi bercampur
3.	Dimasukkan kedalam kolom silika gel yang telah dibuat, sambil kolom diketuk-ketuk sampai setengah kolom.	Silik gel menjadi memadat dan n-heksannya turun ke bawah melewati kapas.
4.	Sample disiapkan dan diekstrak dengan metanol. a.       Buah naga b.      Bayam c.       Nanas d.      Kembang kertas e.       Semangka f.       Wortel g.      Pepaya h.      Kentang i.        Tomat j.        Kembang sepatu	Didapatkan hasil yaitu: a.       Larutan berwarna merah keunguan b.      Larutan berwarna hijau c.       Larutan berwarna kuning d.      Larutan berwarna merah pudar e.       Larutan berwarna merah jernih f.       Larutan berwarna oren g.      Larutan berwarna oren h.      Larutan berwarna hitam i.        Larutan berwarna oren pudar j.        Larutan berwarna merah
5.	Sampel di campur dengan sedudip bubuk silika gel, diaduk sampai kering	sampel menjadi menyatu dengan bubuk silikka gel dan warnanya sama dengan warna pelarut.
6.	Dimasukkan sampel yang sudah dicampurkan silika gel setinggi 1 cm kedalam kolom yang sudah ada silika gel lalu dialiri dengan eluennya. Sampel : a.       Buah naga b.      Bayam c.       Nanas d.      Kembang kertas e.       Semangka f.       Wortel g.      Pepaya h.      Kentang i.        Tomat j.        Kembang sepatu	Sampelnya di atas warnanya turun kebawah setelah dialiri dengan eluen. Hasil dari beberapa sampel : a.       Sampel a dengan eluen yang dipakai n-heksana dan etil asetat (8:1) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 4  botol. b.      Sampel b dengan eluen yang dipakai n-heksana dan etil asetat (3:2) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 5  botol. c.       Sampel c dengan eluen yang dipakai kloroform dan metanol (3:1) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. d.      Sampel d dengan eluen yang dipakai kloroform didapatkan pelarut yang turun sebanyak 5  botol. e.       Sampel e dengan eluen yang dipakai n-heksana dan etil asetat (3:2) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. f.       Sampel f dengan eluen yang dipakai n-heksana dan etil asetat (3:2) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. g.      Sampel g dengan eluen yang dipakai n-heksana dan etil asetat (3:2) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. h.      Sampel h dengan eluen yang dipakai kloroform dan metanol (3:1) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 4  botol. i.        Sampel i dengan eluen yang dipakai n-heksana dan etil asetat (3:2) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol.  j.  Sampel j dengan eluen yang dipakai n-heksana dan etil asetat (3:2) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol.
7.	Didiamkan pelarut yang ditutup dengan almuniumfoil yang diberi lubang beberapa hari	pelarut yang ada dalam botol menguap
8.	Botol yang berisi pelarut tadi ditetesi dengan setetes metanol, lalu di TLC	Akan didapatkan jarang yang ditempuh noda dan jarak yang ditempuh pelarut.

VIII  Pembahasan

8.1 Kromatografi Lapis Tipis

      Pada percobaan ini kami melakukan percobaan kromatografi lapis tipis (TLC),  dimana prinsip kerja berdasarkan kemampuan partisi dan adsorbsi yang terlibat dalam fasa gerak dan fasa diam. Fasa diam yang digunakan ialah  plat TLC, sedangkan fasa gerak yang digunakan adalah  eluen beruipa suatu larutan cair ( pelarut) yang di sesuaikan dengan jenis sampel yang dianalisis dari segi polar ataiu non polarnya ( kepolarannya). Pelarut yang kami gunakan dalam percobaan ini yaitu n-heksana dan etil asetat. Pada percobaan ini kami menggunakan 10 jenis sampel yaitu: Sampel A (ekstrak buah naga), Sampel B (ekstrak bayam), Sampel C berisi (ekstrak nanas), Sampel D (ekstrak bunga kertas), Sampel E (ekstrak semangka), Sampel F (ekstrak wortel), Sampel G (ekstrak pepaya), Sampel H (ekstrak kentang), Sampel I (ekstrak tomat), Sampel J (ekstrak kembang sepatu). Setiap sampel diektrak dengan menggunakan pelarut metanol. Didapatkan hasil yaitu :

a.  Larutan berwarna merah keunguan

b.  Larutan berwarna hijau

c.  Larutan berwarna kuning

d.  Larutan berwarna merah pudar

e.  Larutan berwarna merah jernih

f.   Larutan berwarna oren

g.  Larutan berwarna oren

h.  Larutan berwarna hitam

i.   Larutan berwarna oren pudar

j.   Larutan berwarna merah

    Selanjutnya, plat TLC dipotong dengan ukuran 5 x 3 cm. Pada bagian bawah plat diberi garis, dengan jarak dari ujungnya sebesar 0.5 cm. Satu plat TLC  berisikan 4 sampel yang akan di uji. Selanjutnya, sampel yang telah diekstraksi ditotolkan ke plat TLC kemudian plat dimasukkan kedalam chamber yang berisi eluen (n-heksana : etil asetat = 2 ml : 1 ml). kemudian Diukur noda yang bergerak. Pada plat pertama ditotolkan Sampel A, B, C, dan D. Pada sampel A noda bergerak dengan jarak noda 3,9 cm dan jarak pelarut 4,8 cm. Pada sampel B noda bergerak dengan jarak noda 0,3 cm dan jarak pelarut 4,8 cm. Pada Sampel C noda bergerak dengan Jarak noda 3,8 cm dan jarak pelarut 4,8 cm. Pada sampel D noda bergerak dengan jarak noda 2,5 cm dan jarak pelarut 4,8 cm.

     Pada Plat kedua ditotolkan sampel E, F, G, dan  H. Pada sampel E noda bergerak dengan Jarak noda 3,7 cm dan jarak pelarut 4,5 cm. Pada sampel F noda bergerak dengan Jarak noda 3,9 cm dan jarak pelarut 4,5 cm. Pada sampel G noda bergerak dengan Jarak noda 3,8 cm dan jarak pelarut 4,5 cm. Pada sampel H noda tidak bergerak dengan jarak pelarut 4,5. Kemudian, pada plat ketiga ditotolkan Sampel I dan J. Pada sampel I  noda bergerak dengan Jarak noda 4,1 cm dan jarak pelarut 4,7 cm sedangkan pada sampel J noda bergerak dengan Jarak noda 4 cm dan jarak pelarut 4,7 cm. Berdasarkan hasil yang didapat, kita dapat menentukan nilai Rf nya. Adapun rumus yang digunakan sebagai berikut:

Nilai Rf = Jarak yang ditempuh oleh senyawa / Jarak yang ditempuh oleh eluen (fase gerak)

Adapun nilai Rf yang didapatkan yaitu:

 1. Sampel A  nilai Rf = 3,9 /.4,8 = 0,8215

 2. Sampel B  nilsi Rf = 0,3 / 4,8 = 0,025

 3. Sampel C  nilai Rf = 3,8 / 4,8 = 0,79166

 4. Sampel D  nilai Rf = 2,5 / 4,8 = 0,520

 5. Sampel E  nilai Rf = 3,7 /.4,5 = 0,8222 

 6. Sampel F  nilai Rf = 3,9 /.4,5 = 0,8666

 7. Sampel G  nilai Rf = 3,8 /.4,5 = 0,8444

 8. Sampel H  nilai Rf = 0 /.4,5 =  0

 9. Sampel I   nilai Rf = 4,1 /.4,7 = 0,8723

10.Sampel J   nilai Rf =  4 /.4,7 = 0,8510

     Berdasarkan percobaan tersebut dapat dilihat bahwa Semakin polar senyawa atau sampel yang diuji maka sampelakan bergerak lambat sedangkan yang semankin tinggi jarak yang ditempu oleh noda  maka senyawa tersebut bersifat non polar, dari 10 sampel uji dapat kita lihat  pada sampel H dimana nodanya tidak bergerak hal ini menandakan bahwa sampel tersebut bersifat sangat polar. Daya adsorpsi terhadap fasa diam dan Kelarutan analit tersebut terhadap fasa gerak yang digunakan dapat menentukan Afinitas suatu analit. Adsorpsi yang semakin kuat dari suatu analit terhadap fasa diamnya akan menyebabkan kelarutannya menjadi kecil terhadap fasa gerak, Sehingga waktu tinggalnya dalam kolom akan lebih lama dibandingkan dengan analit yang memiliki adsopsi dengan daya yang  lemah terhadap fasa diam dan kelarutannya tinggi dengan fasa gerak yang digunakan (http://syamsurizal.staff.unja.ac.id/2019/04/10/325teknik-pemisahan-dengan-khromatografi/). 

8.2 Kromatografi Kolom

      Pada percobaan ini kami meakukan percobaan dengan menggunakan kromatografi kolom dengan menggunakan 10 sampel  seperti percobaan sebelumnya  yaitu Sampel A (ekstrak buah naga), Sampel B (ekstrak bayam), Sampel C berisi (ekstrak nanas), Sampel D (ekstrak bunga kertas), Sampel E (ekstrak semangka), Sampel F (ekstrak wortel), Sampel G (ekstrak pepaya), Sampel H (ekstrak kentang), Sampel I (ekstrak tomat), Sampel J (ekstrak kembang sepatu). Setiap sampel diektrak dengan menggunakan pelarut metanol. Hal pertama yang dilakukan dalam percobaan ini yaitu  disiapkan kolom kromatografi dengan sebuah pipet tetes lalu disumbat ujung bawahnya dengan kapas dan dialiri dengan n-heksana. Hasil yang terlihat yaitu kolom menjadi bersih dan ketika dialiri dengan n-heksan larutannya turun dan sisa kapas yang menempel di dinding kolom menjadi turun. Selanjutnya, dibuat silika gel dengan mencampurkan n-heksana dengan silika gel dan dimasukkan kedalam kolom silika gel yang telah dibuat, sambil kolom diketuk-ketuk sampai setengah kolom. Pengetukan dilakukakan agar silika gel memadat di dalam kolom. Langkah selajutnya pastikan kolom tidak bocor dan apabila tidak bocor masukan sampel yang telag di impreknasi kedalam kolom. Impreknasi sampel dilakukan dengan cara mencampurkan seujung sudip silika gel dan beberapa tetes larutan sampel sampai sampel menjadi menyatu dengan bubuk silikka gel dan warnanya sama dengan warna pelarut.

      Pada sampel A eluen yang dipakai yaitu n-heksana dan etil asetat (8:1) dengan volume 16 ml: 8 ml. dimana pada percobaan ini dilakukan penambahan eluan karena sampel tidak turun dari dalam kolom.  penambahan eluen pertama sebanyak 5 ml kemudian sampel tidak turun dan sampai penambahan 40 ml eluen sampel turun setengah pada silica, dan diperoleh 6 botol yang mana semuanya berwarna bening. Dari pengamatan yang kami lakukan dapat disimpulkan Hal ini yang menyebabkan sampel atau senyawa tidak mau terelusi dengan baik kemungkinan  karena sampel bersifat polar sedangklan eluen yang di gunakan pada percobaan bersifat non polar sehingga  sampel atau senyawa susah ter adsorbs dalam eluen tersebut. selanjutnya Pada sampel B eluen yang dipakai yaitu  n-heksana dan etil asetat (3:2) dimana sampel terelusi dengan baik. Hasil yang didapatkan yaitu pelarut yang turun sebanyak 5  botol yang mana  botol 1 berwarna bening,  botol 2 berwarna hijau, botol 3 berwarna hijau pudar dan botol 4 dan 5 berwarna bening. Pada sampel C eluen yang dipakai yaitu kloroform dan metanol (3:1) dimana sampel terelusi dengan baik. Hasil yang didapatkan yaitu pelarut yang turun sebanyak 3  botol yang mana botol 1 berwarna bening, botol 2 berwarna keruh dan botol 3 berwarna bening. Pada Sampel D eluen yang dipakai yaitu kloroform. Hasil yang didapatkan yaitu pelarut yang turun sebanyak 5  botol. Pada sampel E eluen yang dipakai yaitu n-heksana dan etil asetat (3:2). HAsil yang  didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. Pada sampel F eluen yang dipakai yaitu n-heksana dan etil asetat (3:2). Hasil yang didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. Pada sampel G eluen yang dipakai yaitu n-heksana dan etil asetat (3:2). Hasil yang  didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. Pada sampel H eluen yang dipakai kloroform dan metanol (3:1) didapatkan pelarut yang turun sebanyak 4  botol. Pada sampel I eluen yang dipakai yaitu  n-heksana dan etil asetat (3:2). Hasil yang didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol. Pada sampel J  eluen yang dipakai yaitu  n-heksana dan etil asetat (3:2). Hasil yang didapatkan pelarut yang turun sebanyak 3  botol.

        Setelah semua sampel di kromatografi, semua  botol ditutup dengan alumonium foil yang sedikit diberi lubang kecil didiamkan kira- kira selam seminggu. Tindakan ini bertujuan untuk menguapkan eluen yang di gunakan sehingga hanya senyawa yang di inginkan yang tertinggal, selanjutnya sampel tersebut dilakukan lagi TLC seperti  percobaan sebelumnya. Setelah dilakukan TLC ada beberapa noda sampel yang tidak bergerak bahkan tidak timbul noda setelah disinari dengan sinar UV. Hal ini mungkin dikarenakan karena zat yang berada dalam botol ikut menguap dengan eluennya sehingga ketika di TLC noda tidak tampak  sehingga tidak dapat diidentifikasi lagi.

IX. Kesimpulan

       Berdasarkan Percobaan diatas dapat disimpulkan sebagai berikut:

1. Kromatografi memiliki prinsip banwa komponen penyusun suatu zat terletak pada  perbedaan afinitas atau gaya adesi dari setiap jenis analit terhadap fasa diam dan fasa gerak sehingga masing-masing komponen penyusun suatu zat terpisah satu sama lain.
2. Azas penrting dari kromatografi yaitu bahwa  senyawa  yang berbeda memiliki koefisien distribusi yang berbeda pula diantara kedua fasa tersebut.
3. Dalam kromatografi TLC fasa diam yang digunakan yaitu pelat tipis sedangkan fasa geraknya dapat berupa pelarut organik. sedangkan dalam kromatografi kolom  Fasa diamannya menggunakan sillika gel sedangkan fasa gerak yang dugunkan adalah pelarut organik.
4. Pada kromatografi kolom prosesnya berdasarkan kemampuan adsorbsi dan partisi dimana komponen sampel secara selektif di adsorbsi oleh permukaan fasa diam sedangkan Kromatografi lapis tipis prinsip kerjanya yaitu pemisahan sampel berdasarkan perbedaan kepolaran antara sampel dengan eluen yang di gunakan.

X. Pertanyaan

1.  Mengapa pada sampel buah naga sampel tidak turun dalm kolom?
   
2.  Mengapa ketika memasukkan silica gel kolom perlu dipukul?
3.  Mengapa pada Sampel kentang nodanya tidak bergerak pada saat di TLC?

XI. Daftar Pustaka

Khopkar, S.M. 2010. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta, Penerbit Universitas Indonesia.

Soebagio, dkk. 2000, Kimia Analitik I, Malang, Universitas Negeri Malang.

Syamsurizal. 2019. Kromatografi Lapis Tipis dan Kolom.
         http://syamsurizal.staff.unja.ac.id/2019/04/10/325teknik-pemisahan

        -dengan-khromatografi/ Diakses pada tanggal 8 Mei 2019. Pukul 20:00 WIB. 

Syukri, 1999, Kimia Dasar I, Jakarta, Erlangga.

Tim Kimia Oraganik. 2016. Penutun Praktikum Kimia Organik I. Jambi : Universitas Jambi. 

 

XII. Lampiran
 

 

  Plat TLC yang berada dalam Chamber yang berisi Eluen

 Penyinaran dengan Sinar UV pada Plat TLC

 Pemadatan Silika Gel

 Pemasukan Eluen ke Dalam Kolom Kromatografi

Proses Impreknasi

 Sampel yang Sudah di Ekstrak

 Proses Kromatografi kolom